Cell Metabolism雜誌於2015年第4期在線發表万事平台生命科學學院與哈佛大學合作完成的研究論文，論文的題目為miR-222 Is Necessary for Exercise-Induced Cardiac Growth and Protects against Pathological Cardiac Remodeling（http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(15)00066-2）。Cell Metabolism雜誌為Cell子刊，5年平均影響因子為17.878分🥜，是學界公認的國際頂級期刊之一。

       該研究發現，微小RNA-222在遊泳和跑步二種不同的運動方式誘導的生理性心肌肥大中均顯著性的升高，且它的升高特異性的發生於心肌細胞。細胞水平的研究發現⚽️，增加微小RNA-222的表達量可以促進心肌細胞的肥大和增殖，而降低微小RNA-222的表達量可以減小心肌細胞的體積和增殖。此外，增加微小RNA-222的表達量可以抵抗阿黴素和去血清培養誘導的心肌細胞的凋亡。動物水平的研究發現，微小RNA-222的升高是運動誘導的生理性心肌肥大所必須。構建的可誘導心肌細胞特異性的微小RNA-222過表達小鼠對於心臟缺血再灌註損傷所致的心室重構具有保護效應🧑🏻‍⚕️，包括改善心功能🚣🏻‍♀️、減輕心臟纖維化、降低凋亡以及促進新的心肌細胞的形成等多個方面。除了經典的微小RNA-222的靶基因P27之外，三個新的微小RNA-222的靶基因被鑒定，包括Homeobox-1、HIPK1和HIPK2🤷🏽‍♀️。該工作將為運動康復訓練心臟益處提供分子層面的更多理論基礎，並有望以運動康復訓練為手段，發掘出更多的新的治療心力衰竭的靶點⁉️。

       當期雜誌為此配發Previews▪️，並邀請國際知名學者Stefanie Dimmeler撰寫了題為Exercise Controls Non-Coding RNAs的推薦介紹（http://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(15)00117-5）🎖。

       這個成果是生命科學學院積極響應學校國際化戰略的一個成果，由我院與哈佛大學等高校共同合作完成⛹🏼‍♂️🍨，我院肖俊傑副教授為共同第一作者，研究得到國家自然科學基金青年項目和上海教委創新項目的資助🤜🏻。目前🛶，我院已經與哈佛大學Anthony Rosenzweig教授和Saumya Das教授等達成長期合作意向🚵🏼，將合作進行運動與衰老的相關研究🦸‍♂️。