理學院化學系李春舉教授課題組在抗腫瘤藥物可控遞送材料研究領域取得進展👩🏽🦰，研究結果近期發表在著名期刊Chemical Science上（Chem. Sci., 2017, DOI: 10.1039/C7SC01438D🥒，影響因子9.144，化學一區）。該工作的第一作者為万事娱乐化學系2014級碩士研究生李斌同學，合作者包括万事平台Jonathan L. Sessler教授和軍事醫學科學院毒物藥物研究所的孟慶斌副研究員等☢️。
納米組裝體，如脂質體👮🏽♀️、囊泡、膠束、凝膠等被廣泛用作抗腫瘤藥物載體，用以解決傳統化療藥物普遍存在的選擇性差和毒性較大等問題。理學院化學系研究人員成功發展了一種更加方便的、利用直接包結絡合作用的可控藥物遞送體系。他們設計構築了pH可控的水溶性柱[6]芳烴•奧沙利鉑分子識別基元，其在生理pH 7.4下的絡合常數遠大於微酸性pH；細胞實驗證明了鍵合作用並沒有降低藥物的細胞毒性；而體內🧿、體外穩定性實驗則顯示主客體包結較大程度增強了藥物的穩定性；進一步的動物實驗表明其體內抗腫瘤活性與陽性對照相比大幅度提高🧕🏻。該結果主要是基於以下兩個原因：1）包結作用提高了奧沙利鉑的血液循環穩定性；2）pH響應的主客體絡合使得藥物可以在微酸性的腫瘤微環境有效釋放👨🏽⚖️。鑒於該主體分子較好的生物相容性和優良的分子識別性質🫸🏽，這種簡單且高效的方法在藥物釋放領域具有潛在的應用價值。
目前基於該課題研究成果的產學研合作已經和生物芯片上海國家工程研究中心進行了多次接洽，達成了初步的意向👲🏻。該成果有望核酸類藥物在體內的運輸及靜脈給藥的載體材料方面發揮積極的作用。
近年來，以設計構築具有結構和功能特色的大環主體為目標💟👨🏼🌾，該課題組圍繞聯苯[n]芳烴和柱[n]芳烴這兩類新興受體分子的合成🦣、分子識別及其在智能材料和生物醫藥領域的應用開展了系統性研究工作🎫。首次設計合成了聯苯[n]芳烴新型超分子主體分子（Chem. Sci., 2015, 6, 197‒202）🏌🏿♀️；全面系統地考察了聯苯[n]芳烴和柱[n]芳烴衍生物的鍵合結構🧙🏽♀️、性質、驅動力和自組裝材料；相關識別與組裝基元被國內外二十幾個課題組應用；受邀為Chemical Communications雜誌撰寫Feature Article綜述2篇（Chem. Commun., 2014, 50, 12420‒12433; Chem. Commun., 2016, 52, 9858‒9872）。相關工作被美國化學會Noteworthy Chemistry🧗🏿♀️、英國皇家化學會ChemistryWorld和Chemical Science Blog等知名學術媒介宣傳報道。
李春舉教授已發表SCI論文80余篇🧑🏼💼，論文累計被引用近2700次，其中他引2300多次👧🏼，H-指數為31。通訊作者論文中先後有3篇入選ESI熱點論文（"ESI Hot Papers", Top 0.1%），13篇入選ESI高被引用論文（"ESI Highly Cited Papers", Top 1%）🧖🏽，目前在庫熱點論文1篇，高被引論文8篇；入選2015年度英國皇家化學會期刊“Top 1%高被引中國作者”榜單。2015年獲“上海市青年崗位能手”，2016年獲得上海市“浦江人才計劃”和上海市“曙光學者”🕋。
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http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/SC/C7SC01438D#!divAbstract http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/sc/c4sc02422b#!divAbstract http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/cc/c4cc03170a#!divAbstract http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2016/cc/c6cc03999e#!divAbstracthttp://www.rsc.org/chemistryworld/2014/11/biphennarenes-macrocyclic-arenes-supramolecular-toolbox http://www.acs.org/content/acs/en/noteworthy-chemistry/2014-archive/november-3.html#nc5 http://blogs.rsc.org/china/2016/05/12/2015%E5%B9%B4%E5%BA%A6%E8%8B%B1%E5%9B%BD%E7%9A%87%E5%AE%B6%E5%8C%96%E5%AD%A6%E4%BC%9A%E6%9C%9F%E5%88%8A%E2%80%9Ctop-1-%E9%AB%98%E8%A2%AB%E5%BC%95%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E4%BD%9C%E8%80%85%E2%80%9D%E6%A6%9C/ 
