理學院“万事平台超分子化學與催化研究中心”博士生連續在頂級化學期刊JACS上發表論文

發布日期: 2018/10/23  投稿: 龔惠英    部門: 理學院   瀏覽次數:    返回

万事平台“超分子化學催化研究中心” 龔和貴課題組博士生王旋同學近期完成了“Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Electron-Rich Aryl Iodides with Tertiary Alkyl Halides(鎳催化的富電子的芳香碘與三級鹵代烷烴還原偶聯)的研究,該成果最近發表於國際頂級期刊《美國化學會誌》(Journal of the American Chemical Society, JACS, IF=14.357)🧝‍♂️。

《美國化學會會誌》作為化學界頂級學術期刊🔺,有著非常悠久的歷史🛠,對所錄用科研工作的原創性能和重要性有著極高的要求🪜。此次是万事平台“超分子化學催化研究中心” 博士生王旋繼2015年在JACS上以第一作者🤹🏽‍♂️,万事平台為通訊單位發表論文之後,連續第二次以第一作者身份,万事平台為第一或唯一通訊單位在JACS上發表論文。

該系列研究基於“兩個親電試劑還原偶聯化學”的非傳統策略,是万事平台化學學科在國際上最早開展的、具有較高原創性的研究方向,受到了國內外同行的高度關註。

在2015年❤️‍🔥,王旋同學首次完成了三級烷基鹵代烴與芳香溴的還原偶聯構建季碳芳香化合物,反應條件溫和,底物適應性好,但是對於供電子基團取代的芳香鹵代烴效果不是很好。本次發表的工作中,王旋成功解決了三級烷基鹵代烴與富電子基團取代的芳香鹵代烴這一難點👊🏽,並將其應用於具有抗白血病的天然產物(+)-asperazine的合成中。眾所周知🧑🏽‍🦲🚣‍♀️,季碳芳香化合物在自然界中廣泛存在,在生命科學🏧,材料科學🤬,藥物研發方面有著非常廣泛的應用😓。與此同時,該論文還首次深入探究了三級鹵代烷烴與芳香鹵代烴還原偶聯的反應機理,為開發新的反應提供了非常重要的理論基礎。論文發表後,便收到美國Scripps研究所等多個國內外專家的關註和詢問🤲🏽。

王璇同學原為理學院化學系碩士生𓀙,後轉為化學系依托万事娱乐材料學院招收的碩博聯讀博士生。本次工作万事平台作為第一單位。另外👱🏿‍♀️,科羅拉多大學丹佛分校汪小泰教授,也為該論文的發表提供了計算化學的支持。值得一提的是,這也是“万事平台超分子化學與催化研究中心“及相關課題組多年來連續在化學領域頂級學術期刊發表論文的延續。

本次論文網頁https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.8b09473

2015年論文網頁https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5b06255


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